20秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 )《药事管理学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
第1题,在一段时间内不允许广告的药品是 ( )
A、医疗机构制剂
B、麻醉药品
C、暂停生产销售使用的药品
D、非处方药
正确答案:
第2题,现在体育运动中应用范围最广、使用频度最高的兴奋剂是( )
A、刺激剂
B、麻醉止痛剂
C、合成类固醇类
D、利尿剂
E、β-受体拮抗剂
正确答案:
第3题,麻醉药品和第一类精神药品的运输单位应当向省级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明的有效期为( )
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
正确答案:
第4题,GSP认证的组织、审批和监督管理机构是( )
A、国家食品药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、市县级药品监督管理局
D、省卫生行政部门
E、省药检所
正确答案: 中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )
A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B、配备常用药品和急救药品
C、配备中成药
D、配备非处方药以外的药品
E、使用中药饮片
正确答案:
第6题,药品不良反应主要是指( )
A、合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B、合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
正确答案:
第7题,药品广告批准文号的有效期( )
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、7年
正确答案:
第8题,国家食品药品监督管理局保健食品评审中心与下列( )机构是一套机构
A、国家食品药品监督管理局药品审评中心
B、药品评价中心
C、国家中药品种保护审评委员会
D、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
正确答案:
第9题,列入国家药品标准的药品名称称为
A、药品通用名
B、药品商品名
C、化学药品名称
D、中药材名称
E、中药制剂名称
正确答案: ,配合制定或修订中药品种保护、保健食品技术以及化妆品的评审标准的机构( )
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理局药品审评中心
E、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
正确答案:
第11题,"国家药品不良反应监测中心"设在( )
A、中国药品生物制品检定所
B、国家食品药品监督管理局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理局安全监管司
正确答案:
中药二级保护品种的保护期限是( )
A、5年
B、3年
C、1年
D、7年
正确答案:
第13题,麻醉药品和精神药品的实验研究要经过哪个部门的批准( )
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、省级人民政府
D、国务院卫生部
正确答案:
第14题,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期( )
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、7年
正确答案: 《药品GMP证书》有效期( )
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、7年
正确答案:
第16题,以下所列的哪一项不是特殊管理的药品( )
A、麻醉药品、精神药品
B、医疗用毒性药品、肽类激素
C、放射性药品、麻黄素
D、治疗类疫苗、细胞毒性药品
E、药品类易制毒化学品
正确答案:
第17题,非处方药专有标识的固定位置在印有中文药品通用名称一面的( )
A、右上角
B、左上角
C、上三分之一处
D、右三分之一处
E、边角位置
正确答案:
第18题,执业药师资格考试属于( )
A、执业资格准入考试
B、职业资格准入考试
C、药师资格准入考试
D、主管药师资格考核
正确答案:
第19题,急诊处方一般不得超过( )
A、1日用量
B、2日用量
C、3日用量
D、5日用量
E、7日用量
正确答案:
试卷总分:100 得分:100
第1题,在一段时间内不允许广告的药品是 ( )
A、医疗机构制剂
B、麻醉药品
C、暂停生产销售使用的药品
D、非处方药
正确答案:
第2题,现在体育运动中应用范围最广、使用频度最高的兴奋剂是( )
A、刺激剂
B、麻醉止痛剂
C、合成类固醇类
D、利尿剂
E、β-受体拮抗剂
正确答案:
第3题,麻醉药品和第一类精神药品的运输单位应当向省级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明的有效期为( )
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
正确答案:
第4题,GSP认证的组织、审批和监督管理机构是( )
A、国家食品药品监督管理局
B、省级药品监督管理局
C、市县级药品监督管理局
D、省卫生行政部门
E、省药检所
正确答案: 中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得( )
A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B、配备常用药品和急救药品
C、配备中成药
D、配备非处方药以外的药品
E、使用中药饮片
正确答案:
第6题,药品不良反应主要是指( )
A、合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B、合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
正确答案:
第7题,药品广告批准文号的有效期( )
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、7年
正确答案:
第8题,国家食品药品监督管理局保健食品评审中心与下列( )机构是一套机构
A、国家食品药品监督管理局药品审评中心
B、药品评价中心
C、国家中药品种保护审评委员会
D、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
正确答案:
第9题,列入国家药品标准的药品名称称为
A、药品通用名
B、药品商品名
C、化学药品名称
D、中药材名称
E、中药制剂名称
正确答案: ,配合制定或修订中药品种保护、保健食品技术以及化妆品的评审标准的机构( )
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理局药品审评中心
E、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
正确答案:
第11题,"国家药品不良反应监测中心"设在( )
A、中国药品生物制品检定所
B、国家食品药品监督管理局药品评价中心
C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理局安全监管司
正确答案:
中药二级保护品种的保护期限是( )
A、5年
B、3年
C、1年
D、7年
正确答案:
第13题,麻醉药品和精神药品的实验研究要经过哪个部门的批准( )
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、省级人民政府
D、国务院卫生部
正确答案:
第14题,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期( )
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、7年
正确答案: 《药品GMP证书》有效期( )
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、7年
正确答案:
第16题,以下所列的哪一项不是特殊管理的药品( )
A、麻醉药品、精神药品
B、医疗用毒性药品、肽类激素
C、放射性药品、麻黄素
D、治疗类疫苗、细胞毒性药品
E、药品类易制毒化学品
正确答案:
第17题,非处方药专有标识的固定位置在印有中文药品通用名称一面的( )
A、右上角
B、左上角
C、上三分之一处
D、右三分之一处
E、边角位置
正确答案:
第18题,执业药师资格考试属于( )
A、执业资格准入考试
B、职业资格准入考试
C、药师资格准入考试
D、主管药师资格考核
正确答案:
第19题,急诊处方一般不得超过( )
A、1日用量
B、2日用量
C、3日用量
D、5日用量
E、7日用量
正确答案:
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