12秋浙大《药剂学》在线作业-浙江大学

浙大《药剂学》在线作业
试卷总分：100
判断题
单选题
多选题
一、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）
V
1. 混悬剂既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
2. 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
3. 对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
4. 《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
5. 口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
6. 对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
7. 刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
8. 羊毛脂吸水性好，有利于药物的渗透，可单独作软膏基质使用。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
9. 药典筛号数越大，粉末越粗。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
10. PVA 、EVA都是合成的成膜材料。
A. 错误
B. 正确
满分：2 分
浙大《药剂学》在线作业
试卷总分：100
判断题
单选题
多选题
二、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）
V
1. 滴丸与胶丸的相同点为()。
A. 均采用明胶为基质
B. 均采用PEG为基质
C. 均为滴制法制备
D. 均为丸剂
E. 均为压制法制备
满分：2 分
2. 关于药品稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
满分：2 分
3. 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
A. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D. 达稳态时的累积因子与剂量有关
E. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
满分：2 分
4. 下列数学模型中，不是作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是（）。
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
E. Weibull分布函数
此题选: D 满分：2 分
5. 以下关于抑菌剂的叙述中，错误的是（）。
A. 抑菌剂应对人体无毒、无害
B. 供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C. 脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D. 添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
E. 苯酚可作为注射剂的抑菌剂
满分：2 分
6. 有关粉碎的不正确表述是
A. 粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B. 粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C. 粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
D. 粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度
E. 粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
此题选: D 满分：2 分
7. 有关片剂的正确表述是
A. 咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂
B. 多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂
C. 薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D. 口含片是专用于舌下的片剂
E. 缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
满分：2 分
8. 下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A. 对羟基苯甲酸乙酯
B. 苯甲酸钠
C. 苯扎溴铵
D. 山梨酸
E. 桂皮油
此题选: D 满分：2 分
9. 噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A. 0.42g
B. 0.61g
C. 0.36g
D. 1.42g
E. 1.36g
满分：2 分
10. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A. 淀粉
B. 糖粉
C. 氢氧化铝
D. 糊精
E. 微晶纤维素
满分：2 分
11. 有关栓剂的不正确表述是
A. 栓剂在常温下为固体
B. 最常用的是肛门栓和阴道栓
C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D. 栓剂给药不如口服方便
E. 甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂
满分：2 分
12. 有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是
A. 加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解
B. 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C. 应采用尼龙筛制拉，以防乙酰水杨酸的分解
D. 应采用5％的淀粉浆作为粘合剂
E. 应采用滑石粉作为润滑剂
此题选: D 满分：2 分
13. 有关粉体粒径测定的不正确表述是
A. 用显微镜法测定时，一般需测定200 －500 个粒子
B. 沉降法适用于100um以下粒子的测定
C. 筛分法常用于45um 以上粒子的测定
D. 中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E. 工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示
此题选: D 满分：2 分
14. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
A. GLP
B. GMP
C. 药典
D. 药品管理法
E. GCP
满分：2 分
15. 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为
A. 静脉注射
B. 椎管注射
C. 肌肉注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
此题选: D 满分：2 分
16. 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
A. 1990年版
B. 1993年版
C. 1995年版
D. 1998年版
E. 2000年版
满分：2 分
17. 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A. 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B. 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C. 含低共熔组分时，应避免共熔
D. 剂量小的毒剧药，应制成倍散
E. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
满分：2 分
18. 新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》
A. 1950年
B. 1953年
C. 1957年
D. 1963年
E. 1977年
满分：2 分
19. 下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A. 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B. 水溶性基质释药快，无刺激性
C. 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E. 硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O/w型乳剂基质中
满分：2 分
20. 酚类药物降解的主要途径（）。
A. 水解
B. 脱羧
C. 氧化
D. 异构化
E. 聚合
满分：2 分
21. 中华人民共和国药典是
A. 由国家颁布的药品集
B. 由国家医药管理局制定的药品标准
C. 由卫生部制定的药品规格标准的法典
D. 由国家编纂的药品规格标准的法典
E. 由国家制定颁布的制剂手册
此题选: D 满分：2 分
22. 下列关于药典叙述错误的是
A. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B. 药店由国家药典委员会编写
C. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
此题选: D 满分：2 分
23. 下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的
A. 渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B. 浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C. 浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D. 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E. 欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
满分：2 分
24. 口服制剂设计一般不要求（）。
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
E. 制剂应具有良好的外部特征
满分：2 分
25. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（）。
A. 15h
B. 24h
C. 48h
D. ＜1h
E. 2～8h
满分：2 分
26. Zeta电位降低产生
A. 分层
B. 转相
C. 酸败
D. 絮凝
E. 破裂
此题选: D 满分：2 分
27. 有关涂膜剂的不正确表述是
A. 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B. 使用方便
C. 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D. 制备工艺简单，无需特殊机械设备
E. 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
满分：2 分
28. 通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性()。
A. 石蜡
B. 硅酮
C. 单软膏
D. 羊毛脂
E. 乙醇
此题选: D 满分：2 分
29. 酯类药物降解的主要途径（）。
A. 脱羧
B. 聚合
C. 氧化
D. 水解
E. 异构化
此题选: D 满分：2 分
30. 影响药物溶解度的因素不包括
A. 药物的极性
B. 溶剂
C. 温度
D. 药物的颜色
E. 药物的晶型
此题选: D 满分：2 分
浙大《药剂学》在线作业
试卷总分：100
判断题
单选题
多选题
三、多选题（共 10 道试题，共 20 分。）
V
1. 有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A. 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌
B. 注射剂在121．5℃需灭菌30min
C. 微生物在个性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育
D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
满分：2 分
2. 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A. 舌下片给药
B. 口服胶囊
C. 栓剂
D. 静脉注射
E. 透皮吸收给药
满分：2 分
3. 组成乳膏基质的三个基本要素是()。
A. 保湿剂
B. 水相
C. 油相
D. 乳化剂
E. 防腐剂
满分：2 分
4. 下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是
A. 药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
B. 常用超声波分散法制备微球
C. 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D. 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E. 药物包封于脂质体中，可增加稳定性
满分：2 分
5. 对注射给药的剂型设计要求有（）。
A. 药物应有较好的稳定性
B. 药物应有足够的溶解性
C. 应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等
D. 对注射部位的刺激性要小
E. 药物应有良好的味觉
满分：2 分
6. 丙二醇可用作
A. 透皮促进剂
B. 气雾剂中的潜溶剂
C. 保湿剂
D. 增塑剂
E. 气雾剂中的稳定剂
满分：2 分
7. 环糊精包合物在药剂学中常用于
A. 提高药物溶解度
B. 液体药物粉末化
C. 提高药物稳定性
D. 制备靶向制剂
E. 避免药物的首过效应
满分：2 分
8. PEG类可用作
A. 软膏基质
B. 肠溶衣材料
C. 栓剂基质
D. 包衣增塑剂
E. 片剂润滑剂
满分：2 分
9. 以下属于缓释制剂的是（）。
A. 膜控释小片
B. 渗透泵片
C. 微球
D. 骨架型缓控释片
E. 脂质体
满分：2 分
10. 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
A. 同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B. 助溶的机理包括形成有机分子复合物
C. 有的增溶剂能防止药物水解
D. 同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
E. 增溶剂的加入顺序能影响增溶量
满分：2 分