14秋浙大《药理学（A）》在线作业(随机)第1份-浙江大学

浙大《药理学（A）》在线作业
试卷总分：100 奥鹏学习网（aopeng123.cn) 发布
单选题
多选题
判断题
一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）
V
1. 对于“药物”的较全面的描述是（）
A. 是一种化学物质
B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C. 能影响机体生理功能的物质
D. 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E. 是具有滋补营养保健康复作用的物质
此题选: D 满分：2 分
2. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为()
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
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3. 体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. .pKa
D. 解离度
E. 溶解度
此题选: D 满分：2 分
4. 下列属于局部作用的是（）
A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用
B. 利多卡因的抗心律失常作用
C. 洋地黄的强心作用
D. 苯巴比妥的镇静催眠作用
E. 硫喷妥钠的麻醉作用
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5. 下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是（）
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
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6. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示（）
A. 作用点改变
B. 作用机制改变
C. 作用性质改变
D. 最大效应改变
E. 作用强度改变
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7. pKa是指（）
A. 弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数
B. 药物解离常数的负倒数
C. 弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值
D. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E. 药物消除速率常数的负对数
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8. 有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是（）
A. 碘解磷定
B. 度冷丁
C. 麻黄碱
D. .肾上腺素
E. 阿托品
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9. 质反应中药物的ED50是指药物()
A. 引起最大效能50％的剂量
B. 引起50％动物阳性效应的剂量
C. 和50％受体结合的剂量
D. 达到50％有效血浓度的剂量
E. 引起50％动物中毒的剂量
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10. 抢救巴比妥类急性中毒昏迷患者,下列哪项措施不适用()
A. 给氧,必要时人工呼吸
B. 给予催吐剂
C. 输液
D. .通过胃管洗胃
E. 用药物强迫利尿
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11. 甘露醇的脱水作用机制属于（）
A. 影响细胞代谢
B. 对酶的作用
C. 对受体的作用
D. 理化性质的改变
E. 以上都不是
此题选: D 满分：2 分
12. 安慰剂是一种()
A. 治疗用的主药
B. 治疗用的辅助药剂
C. 用作参考比较的标准治疗药剂
D. 不含活性药物的制剂
E. 是色香味均佳,令病人高兴的药剂
此题选: D 满分：2 分
13. 匹鲁卡品是()
A. 作用于α受体的药物
B. α受体激动剂
C. 作用于M受体的药物
D. M受体激动剂
E. α受体部分激动剂
此题选: D 满分：2 分
14. 药物的血浆高峰时间是指（）
A. 吸收速度大于消除速度的时间
B. 吸收速度小于消除速度的时间
C. 指血药消除过慢
D. 是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等
E. 以上都不是
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15. 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10％左右,这说明该药（）
A. 活性低
B. 效能低
C. 首过代谢显著
D. 排泄快
E. 以上均不是
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16. 下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)的描述中不对的是（）
A. pA2值是表示拮抗相应激动药的强度
B. pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C. pA2值越大对相应激动药拮抗力越强
D. 不同亚型受体pA2值不尽相同
E. pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值
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17. 下述哪一组药属于非选择性Ca2+通道阻滞药（）
A. 奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平
B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪
C. 地尔硫、哌克昔林、普尼拉明
D. 维拉帕米、地尔硫、硝苯地平
E. 普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪
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18. 治疗癫痫小发作的首选药物是()
A. 乙琥胺
B. 苯妥英钠
C. 苯巴比妥钠
D. 扑米酮
E. 地西泮
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19. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）
A. 多巴脱羧酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 多巴胺β羟化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
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20. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约（）
A. 1％
B. 0.1％
C. 0.01％
D. 10％
E. 99％
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21. 下列关于铁剂应用时的注意事项错误的是（）
A. 为减轻胃肠道反应,宜与抗酸药同时服用
B. 与维生素C合用可促进吸收
C. 服用铁剂时不宜喝浓茶
D. 不宜与四环素类同服
E. 血红蛋白恢复正常后,不宜立即停药
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22. 下列全麻药中,肌松作用较完全的是（）
A. 硫喷妥钠
B. 乙醚
C. 氟烷
D. 氯胺酮
E. 氧化亚氮
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23. 东莨菪碱的作用特点是（）
A. 兴奋中枢,增加腺体分泌
B. 兴奋中枢,减少腺体分泌
C. 有镇静作用,减少腺体分泌
D. 有镇静作用,增加腺体分泌
E. 抑制心脏,减慢传导
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24. 老年人用药剂量一般为()
A. 成人剂量的1/2
B. 成人剂量的3/4
C. 稍大于成人剂量
D. .与成人剂量相同
E. 以上都不对
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25. 某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为（）
A. 10h左右
B. 20h左右
C. 1d左右
D. 2d左右
E. 5d左右
此题选: D 满分：2 分
浙大《药理学（A）》在线作业
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单选题
多选题
判断题
二、多选题（共 15 道试题，共 30 分。）
V
1. 药理学是什么（）
A. 研究药物与机体相互作用规律
B. 研究药物与机体相互作用原理
C. 为临床合理用药提供基本理论
D. 为防病和治病提供基本理论
E. 医学基础科学
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2. 治疗青光眼的药物有（）
A. 氨甲酰胆碱
B. 匹鲁卡品
C. 后马托品
D. 依色林
E. 氯磷定
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3. 关于筒箭毒碱的叙述,下列哪些是正确的（）
A. 口服难吸收
B. 静脉注射后3~4分钟起效
C. 过量中毒可用新斯的明解救
D. 有神经节阻断和释放组胺作用
E. 不宜用于儿童
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4. 直肠给药的优点有（）
A. 降低药物毒性
B. 减少胃肠刺激
C. 避免首关消除
D. 提高药物疗效
E. 吸收比较迅速
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5. 左旋多巴抗帕金森病的作用特点有（）
A. 对轻症病人疗效好
B. 对年轻病人疗效好
C. 对肌肉僵直者疗效差
D. 对肌肉震颤者疗效好
E. 起效较慢,但作用持久
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6. 常用的静脉麻醉药包括()
A. 氧化亚氮
B. 地西泮
C. 硫喷妥钠
D. 苯巴比妥
E. 氯胺酮
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7. 第二信使包括（）
A. G-蛋白
B. 环磷腺苷
C. 环磷鸟苷
D. 肌醇磷脂
E. 钙离子
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8. 关于乙酰胆碱,下列叙述哪些正确（）
A. 其舒血管作用通过血管内皮细胞一氧化氮介导
B. 为体内神经递质
C. 作用于M、N胆碱受体
D. 无临床实用价值
E. 化学性质不稳定
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9. 毛果芸香碱具有的药理作用是()
A. .腺体分泌增加
B. 心率减慢
C. 眼内压降低
D. 促进胃肠道平滑肌收缩
E. 促进骨骼肌收缩
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10. 有肝肠循环的药物是（）
A. 利多卡因
B. 洋地黄毒苷
C. 苯妥英钠
D. 氯霉素
E. 硫喷妥钠
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11. 影响药代动力学的因素有（）
A. 胃肠吸收
B. 肝脏生物转化
C. 干扰神经递质的转运
D. 血浆蛋白结合
E. 肾脏排泄
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12. 主动转运的药物有（）
A. 5-氟尿嘧啶
B. 利多卡因
C. 甲基多巴
D. 氯丙嗪
E. 肾上腺素
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13. 巴比妥类可能出现下列哪些不良反应()
A. 眩晕、困倦
B. 精细运动不协调
C. 偶可致剥脱性皮炎
D. 中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢
E. 严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用
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14. 阿片受体拮抗剂有（）
A. 纳洛酮
B. 二氢埃托啡
C. 芬太尼
D. 烯丙吗啡
E. 纳曲酮
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15. 两种以上药物联合应用的目的是（）
A. 增加疗效
B. 减少特异质反应发生
C. 增加药物溶解度
D. 减少不良反应
E. 增加药物用量
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单选题
多选题
判断题
三、判断题（共 10 道试题，共 20 分。）
V
1. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是维拉帕米。
A. 错误
B. 正确
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2. 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它口服完全吸收。
A. 错误
B. 正确
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3. 氢氯噻嗪的利尿作用机制是抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体。
A. 错误
B. 正确
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4. 碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是PAM与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用。
A. 错误
B. 正确
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5. 药物在体内经生物转化后,其作用及毒性均消失,故生物转化又称为解毒过程。
A. 错误
B. 正确
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6. 多巴胺受体分布在黑质、纹状体。
A. 错误
B. 正确
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7. 氨茶碱平喘的主要机制是促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体。
A. 错误
B. 正确
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8. 地西泮(安定)的作用机制是作用于苯二氮倬受体,增加GABA与GABA受体的亲和力。
A. 错误
B. 正确
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9. 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时达到稳态浓度的时间取决于药物半衰期。
A. 错误
B. 正确
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10. 碳酸锂主要用于躁狂症。
A. 错误
B. 正确
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