聚酯增塑剂H及某医药中间体F的一种合成路线如下（部分反应条件略去）：

聚酯增塑剂H及某医药中间体F的一种合成路线如下（部分反应条件略去）：

已知：

试回答下列问题：

（1）F中官能团名称为__________；反应②的试剂和条件是_______________。

（2）Y的名称是__________；烃A分子中一定有 ________________个原子共平面。

（3）写出E的分子式:_____________________；⑥的反应类型是________________________________。

（4）写出反应⑤的化学方程式：____________________________________________________。

（5）B有多种同分异构体，其中在核磁共振氢谱上只有2个峰的结构简式为_______________________。

（6）利用以上合成路线的信息，设计一条以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成的路线。（无机试剂任选）_____________

【答案】

羰基、酯基 NaOH水溶液，加热 1，2-二溴丙烷 12 C10H18O4 取代反应 CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

【解析】

由题可知H为聚酯，所以Z为二元醇。由合成路线图可知，X为丙烯，X与溴发生加成反应生成的Y是1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷经水解生成的Z是1，2-丙二醇。A与氢气加成后生成B，相对分子质量增加了6，所以A为苯、B为环己烷。由F的结构并结合题中信息，可知D为乙醇，所以D和C发生的是酯化反应，生成的酯E为己二酸二乙酯，所以E的分子式为C10H18O4。

（1）F中官能团名称为羰基、酯基；反应②的试剂和条件是NaOH水溶液，加热。

（2）Y的名称是1，2-二溴丙烷；苯的分子式为C6H6，分子中一定有12个原子共平面。

（3）E的分子式为C10H18O4 ；⑥的反应类型是取代反应 。

（4）写出反应⑤的化学方程式：。

（5）环己烷有多种同分异构体，其中在核磁共振氢谱上只有2个峰只有1，2，3-三甲基环丙烷，其键线式为。

（6）利用以上合成路线的信息，以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成，首先将乙醇催化氧化为乙醛，然后再把乙醛氧化为乙酸，接着再用乙酸与乙醇发生酯化反应制备乙酸乙酯，最后将乙酸乙酯与苯甲酸乙酯反应合成产品，合成路线如下：

CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3