S公司于2007年3月从药监部门领取到医疗器械经营许可证。有效期为5年(2007年3月15日一2012年3月14日)，随后从工商部门领取了营业执照。2012年3月14日S公司对医疗器械经营许可证提出延

S公司于2007年3月从药监部门领取到医疗器械经营许可证。有效期为5年(2007年3月15日一2012年3月14日)，随后从工商部门领取了营业执照。2012年3月14日S公司对医疗器械经营许可证提出延续申请，但药监部门一直未作出准予延续许可的决定。2012年8月，药监部门根据群众举报，对S公司的经营活动进行检查，发现该公司确实涉嫌违法经营医疗器械．于是对这些违法经营的医疗器械予以登记保存，并当场对该公司作出了责令停止经营和罚款10000元的书面处罚决定。公司对药监部门的行为不服，欲寻求法律救济。对S公司的医疗器械经营许可，药监部门依法应作出的处理是（　　）。

A、撤销许可

B、注销许可

C、吊销许可证

D、作出准予延续许可的决定一

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