图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图乙中的Ⅱ6不含致病基因，请据图回答。

图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，其中图乙中的Ⅱ6不含致病基因，请据图回答。

[Failed to download image : https://img.aopeng123.cn/d/file/zy/2023/0721/18/e0791b7e153f4b8f81f41722d60a7e57.png]

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是__________________________________________。

（3）乙病是由位于________染色体上的________性基因控制。

（4）若图乙中Ⅲ9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是________。

【答案】

常 显 不一定 基因型有两种可能 X 隐 1/8

【解析】

此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜。先分析该病的遗传方式，然后再根据遗传方式进行计算。甲病：根据I1、I2和II5，女儿正常的基因来自父亲，父母虽有正常的基因但仍得病，致病基因为显性。如果致病基因位于X染色体上，女儿必从父方得到带有显性致病基因的X染色体而致病，所以是常染色体显性遗传病。乙病：根据Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ8，由“无中生有”可知，该病属于隐性遗传病，又因为Ⅱ6不携带致病基因，所以只能是伴X隐性遗传病。

（1）根据试题分析可知，甲病的遗传病类型是常染色体显性遗传病。

（2）甲病的遗传病类型是常染色体显性遗传病，假设甲病的致病基因是A，正常基因为a，根据Ⅲ7个体可知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是aa和Aa，所以Ⅲ-8表现的基因型为Aa或aa，因为Ⅲ－8有两种基因型，所以表现型不一定正常。

（3）由试题分析可知，乙病的遗传病类型是伴X染色体隐性遗传病。

（4）若图乙中Ⅲ-9（由系谱图可知基因型为1/2XBXB、1/2XBXb）与正常男性（基因型为XBY）结婚，后代患该遗传病的概率为1/2×1/4=1/8。